33-летняя британка Менди Селларс – не самый счастливый человек в этой жизни. По неизвестной причине ее ноги с каждым годом увеличиваются. Врачи допускают, что женщина страдает редкой болезнью, известной под названием “Синдром Протея”, однако не знают, как его можно вылечить. Единственный выход, предложенный медиками, – ампутация обеих конечностей, однако британка готова бороться до конца.

Всего в мире насчитывается 120 людей с этим крайне редким заболеванием. Вероятно, от этой болезни страдал и Джозеф Меррик, “человек-слон”, что жил во времена викторианской Англии. Известно, что “Синдром Протея” (Proteus Syndrome), или “Слоновая болезнь”, вызывает необычный рост черепа, костей или кожи.

Ноги Менди в 3 раза больше ее тела, ее голени имеют 88 см в обхвате каждая, а ступни – 40 см длиной. Левая нога британки длиннее правой на 13 сантиметров, стопа сильно деформирована и вывернута на 180 градусов. “Я вешу 127 килограммов, 95 из которых – это вес моих ног”, – рассказывает женщина.

Нормальная жизнь для Менди Селларс просто невозможна: люди постоянно показывают на нее пальцем, ей приходится ездить на специальной машине и, кроме того, она не может работать целый день. Однако активная жительница британского графства Ланкашир не грустит. Она бросила вызов приговору медиков и отправилась на поиски нового способа лечения в Америке.

Когда Менди появилась на свет, врачи говорили, что она проживет не больше недели – ее ноги были разной длины и абсолютно не пропорциональны относительно тела. Однако уже через 18 месяцев девочка неожиданно для всех начала ходить. Несмотря на свою болезнь, Менди Селларс очень активный и творческий человек.

И даже в настоящий момент, когда ей угрожает ампутация обеих конечностей, она говорит, что готова принять это как новую форму своей жизни. “Без ног мне легко будет кататься на сноуборде, или сплавляться на плотах”, – шутит Менди.